近年来,消化内镜诊疗技术飞速发展,内镜检查已成为消化系统疾病诊疗不可缺少的手段之一。消化内镜结构精密复杂,有很多死角和缝隙,内镜操作过程中患者的体液等会黏附在内镜管道中,不规范的清洗消毒难以清除内镜管道内的病原体,继而引起医院内感染,严重影响诊疗安全。
美国频频报道内镜诊疗相关感染爆发事件。
2013年,在美国西北伊利诺伊州一家医院5个月的时间里,9名病人NDM大肠杆菌培养阳性。而且追查该院相关感染历史,发现都与NDM大肠杆菌有关。且都与内镜抬钳器腔道相关。该问题一直到院方将处理标准从高水平消毒提升到灭菌才得到有效解决。
2012年至2014年3年间,西雅图的维吉尼亚梅森医学中心爆出超级细菌感染案例,被感染的32人中有11人死亡。调查发现该中心使用的某些十二指肠镜,经消毒之后仍检出CRE。
2013年至2014年,美国FDA接到135例可能内镜污染而感染病例的报告。
2015年又有新的报道,美国加利福亚州一家教学医院数名患者在接受肠道内镜检查后出现严重不适症状,随后被确诊超级细菌CRE感染,截止报道时,7名确诊患者中已有2人死亡、5人仍在接受救治;另有179人面临感染风险。分析原因为内镜可能未经严格消毒导致患者感染CRE 。
清洗内镜的工序流程要严格执行,用于内镜清洗的水也是十分重要。
根据国家卫健委颁布的WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》软式内镜高水平消毒后终末漂洗水的菌落总数应≤10CFU/100ml,终末漂洗水应使用孔径≤0.2μm的滤膜过滤。浸泡灭菌应使用灭菌处理的无菌水对灭菌内镜进行终末漂洗,以进一步提升内镜消毒效果,达到规范要求。
安徽萍聚德医疗科技股份有限公司自主研发生产的内镜末端清洗无菌水处理系统采用3重过滤、2道除菌、5维灭菌技术,将产水菌落数控制在0CFU/100ml,采用孔径小于0.1纳米的RO膜,能过滤掉95%以上的细菌和病毒,同时采用0.1μm的精密过滤滤除灭菌后的细菌残留,防止生物膜的产生。
萍聚德无菌水处理系统配备的消毒灭菌器通过全自动智能控制运行、实时监测、定时循环灭菌实现对整个科室的管道、用水点、水箱及用水进行不间断循环灭菌,彻底避免非用水阶段管道内因死水滋生细菌,从而实现对管道中的水进行灭菌。避免普通纯化水因质量监测不规范在内镜清洗过程中产生二次污染。
萍聚德无菌水处理系统荣获国家知识产权局实用新型专利认定,荣登《中国医疗设备》杂志,现已进入多家医院投入使用,为安全医疗保驾护航。
本产品现有PJD-400、PJD-600、PJD-1000三种型号可供选择,满足科室不同的使用需求。现可承接OEM贴牌服务,按您的要求定制加工,用我们专业的技术,为您的客户提供更优质的服务。
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